Albinisme

L’albinisme est une maladie rare, non contagieuse et génétiquement héréditaire qui se manifeste dans le monde entier, indépendamment de l’appartenance ethnique ou du sexe. Elle se traduit le plus souvent par l’absence de mélanine dans les cheveux, la peau et les yeux (albinisme oculo-cutané), ce qui rend la personne extrêmement sensible au soleil. L’albinisme est encore profondément méconnu, que ce soit au niveau social ou médical. Dans certaines régions du monde, l’apparence physique des personnes atteintes d’albinisme a fait l’objet de croyances et de mythes erronés influencés par la superstition, qui favorisent la marginalisation et l’exclusion sociale. 

Les personnes atteintes d’albinisme constituent un groupe unique dont les questions liées aux droits de l’homme sont généralement passées inaperçues pendant des siècles. La stigmatisation, la discrimination et les violences faites à leur encontre sont par conséquent profondément ancrées dans plusieurs pays.

Le HCDH soutient et facilite le travail de l’Expert indépendant sur l’exercice des droits de l’homme par les personnes atteintes d’albinisme dans le cadre de la préparation des rapports, des notes de cadrage informant les États Membres de violations présumées des droits de l’homme dont ces personnes seraient victimes, ainsi que des projets qu’il mène dans le cadre de son mandat.