Expert indépendant sur les droits des personnes atteintes d’albinisme

À propos du mandat

L’albinisme est une maladie rare, non contagieuse et génétiquement héréditaire qui se manifeste dans le monde entier, indépendamment de l’appartenance ethnique ou du sexe.  Elle se traduit le plus souvent par l’absence de mélanine dans les cheveux, la peau et les yeux (albinisme oculo-cutané), ce qui rend la personne extrêmement sensible au soleil. L’albinisme est encore profondément méconnu, que ce soit au niveau social ou médical.  L’apparence physique des personnes atteintes d’albinisme est souvent l’objet de croyances et de mythes erronés influencés par la superstition, qui favorisent la marginalisation et l’exclusion sociale.

Le 10 avril 2015, la résolution A/HRC/RES/28/6 a été adoptée sans vote par le Conseil des droits de l'homme pour établir le mandat d'un expert indépendant sur la jouissance des droits de l'homme par les personnes atteintes d'albinisme pour une période de trois ans. Il a été prorogé le 23 mars 2021 par la résolution A/HRC/RES/46/12.

En savoir plus sur l'albinisme et le mandat de l'Expert indépendante.

Titulaire du mandat actuel

Mme Muluka-Anne Miti-Drummond (Zambie) a commencé son mandat en tant qu'Experte indépendante sur la jouissance des droits de l'homme par les personnes atteintes d'albinisme le 1^er août 2021. Elle a travaillé dans le domaine des droits de l'homme pendant près de 20 ans, plus récemment en tant que "consultant international senior" en droits de l'homme, notamment dans le domaine des droits de l'homme et de l'albinisme.

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