Résumé

Le présent rapport est le premier que la Rapporteuse spéciale sur l’élimination de la discrimination à l’égard des personnes touchées par la lèpre et des membres de leur famille, Alice Cruz, soumet à l’Assemblée générale. Elle y recense plus de 100 lois discriminatoires envers les personnes touchées par la lèpre dans le monde et analyse les représentations biomédicales erronées de la maladie qui les sous-tendent ainsi que leurs dispositions et leurs conséquences qui se reflètent dans la déshumanisation persistante des personnes touchées par la lèpre et des membres de leur famille. Elle examine également les efforts entrepris en vue d’une harmonisation juridique, et son étude de l’impact de la discrimination en droit à l’encontre des personnes touchées par la lèpre se fonde sur le vécu des personnes concernées afin de démontrer pourquoi il est urgent de mener à bien la reconnaissance officielle des personnes touchées par la lèpre en tant que titulaires de droits. Pour contribuer à l’élimination de la discrimination officielle et au respect de l’égalité formelle des personnes touchées par la lèpre, la Rapporteuse spéciale formule des recommandations constructives en vue d’abolir les lois, les coutumes et les pratiques discriminatoires et de lutter contre certaines des conséquences plus immédiates d’une discrimination en droit généralisée en ce qui concerne l’exercice des droits et l’égalité des chances des personnes touchées par la lèpre et des membres de leur famille.