Rapporteuse spéciale sur l’élimination de la discrimination à l’égard des personnes touchées par la lèpre (maladie de Hansen)

Rapporteuse spéciale sur l’élimination de la discrimination à l’égard des personnes touchées par la lèpre (maladie de Hansen) et des membres de leur famille

À propos du mandat

Dans de nombreuses parties du monde, les personnes touchées par la lèpre et les membres de leur famille continuent de faire l’objet de multiples formes de discrimination et de se heurter à des obstacles, notamment la mise à l’écart et les violations de leurs droits de l’homme, qui les empêchent de participer à la société en tant que membres à part entière.

La résolution 29/5, adoptée par le Conseil des droits de l’homme en juin 2015, a pour but d’intensifier l’action menée pour éliminer toutes les formes de préjugés et de discrimination à l’égard des personnes touchées par la lèpre et des membres de leur famille et de promouvoir des politiques favorisant l’inclusion et la participation de ces personnes.

À sa 35^e session en juin 2017, le Conseil des droits de l’homme a créé le mandat du Rapporteur spécial sur l’élimination de la discrimination à l’égard des personnes touchées par la lèpre et des membres de leur famille pour une durée de trois ans (résolution 35/9). Le mandat a été prorogé de trois années supplémentaires en juillet 2023 (résolution 53/8).

En savoir plus sur le mandat et ses activités.

Titulaire du mandat actuel