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乌干达:行动计划给白化病患者带来希望

2022年10月5日

14岁的伊丽莎白·阿耶贝尔(Elizabeth Ayebere)和母亲斯科维娅·恩斯门塔(Scovia Nsimenta)拥抱庆祝她进入一所新学校。©人权高专办供图

乌干达政府在2020年承认白化病是一种残疾,这被视为有助于促进社区和国家的权利。但给许多活动人士带来希望的是制定并正在实施白化病国家行动计划,奥利弗·纳穆特比(Olive Namutebi)如此说到。

白化病问题协会总会的牵头人纳穆特比表示:“这对白化病群体来说是一个重要的里程碑,而且影响深远。”白化病问题协会总会是乌干达的一个民间社会组织,旨在捍卫白化病患者的权利。联合国人权办驻乌干达办事处在设计和推动采用行动计划方面发挥了重要作用。白化病患者群体及其权利倡导者都对行动计划表示欢迎。

乌干达联合国人权办负责人罗伯特·科查尼(Robert Kotchani)指出:“这是一项工具,我们联合国人权办和其他有意的行为体将利用它来进一步促进和保护国内白化病患者的权利。”

行动计划将持续五年。它旨在促进和保护乌干达约两万多名白化病患者的人权。白化病患者往往蒙受因信仰和神话导致的歧视和污名,对他们的生命造成风险。

在下面的视频中了解更多关于乌干达白化病问题国家行动计划的信息。

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