Эксперт ООН в области альбинизма: "Мы делаем успехи"

Прошлый год был отмечен множеством достижений для людей с альбинизмом.

Африканская комиссия по правам человека и народов и Панафриканский парламент приняли региональный план действий для борьбы с нападениями на лиц с альбинизмом в Африке; независимый эксперт ООН в области альбинизма Икпонвоза Эро назвала данный шаг "поворотным моментом".

Многие насильственные нападения, которым подвергаются люди с альбинизмом, происходят в странах Африки, где люди с альбинизмом выделяются ввиду необычного цвета кожи, глаз и волос.

Физический облик лиц, страдающих альбинизмом, часто является объектом ошибочных убеждений и мифов, вызванных суевериями, что приводит к их маргинализации и социальной изоляции. Это приводит к различным формам стигмы и дискриминации, которые могут вылиться в насилие; об этом свидетельствуют свыше 600 нападений на людей с альбинизмом, о которых сообщалось в 27 странах за последние 10 лет.

У некоторых людей с альбинизмом отсутствие меланина в глазах может стать причиной серьезных нарушений зрения. В результате с раннего возраста они могут испытывать трудности в школе в случае отсутствия разумных условий для того, чтобы у них были равные возможности осуществлять свое право на образование.

Голдалин Какуя, 14-летняя девочка с альбинизмом, попала на первые полосы национальных газет, когда получила наивысший балл на экзаменах в начальной школе Кении в декабре 2017 г. и развеяла мифы и стереотипы о том, что альбиносы не могут учиться.

Другие, например, женщины, пережившие нападение и получившие увечья, готовятся достичь вершины горы Килиманджаро, чтобы доказать устойчивость людей с альбинизмом, несмотря на трудности, с которыми они ежедневно сталкиваются.

"Празднуя, мы пользуемся возможностью поразмыслить о тех, кто подвергся нападениям и лишился жизни или получил увечья, потому что являются альбиносами. Я воодушевлена приверженностью положить конец этим зверствам", - говорит Икпонвоза Эро в своем послании по случаю Международного дня распространения информации об альбинизме 13 июня.

"В действительности борьба продолжается, но мы делаем успехи".

Альбинизм представляет собой редкое, незаразное, генетически наследуемое состояние, которое встречается во всех странах мира независимо от этнической принадлежности или пола. В большинстве случаев оно приводит к недостатку пигмента в волосах, коже и глазах, вызывая уязвимость к солнечным лучам. Для передачи заболевания детям, ген должен быть у обоих родителей, даже если у них самих альбинизм не проявляется.

Распространенность альбинизма в мире варьируется: по данным организации Under the Same Sun, от 1 человека на 5000 до 1 человека на 15000 в странах Африки к югу от Сахары, и 1 человек на 20000 в Европе и Северной Америке.